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先天性耳前瘘管(congenital preauricular fistula )是临床有数的先天性外耳疾病,为第一、二腮弓的耳廓原基在发育历程当中融合不全的遗址,遗传特点为常染色体显性遗传。瘘管启齿多位于耳轮脚前,多数可在耳廓之三角窝或耳甲腔部。先天性耳前瘘管分为单纯型、熏染型和渗透渗透型。浅易无症状。按压时可有大批淡薄黏液或乳白色皮脂样物自瘘口溢出,部门感痒不适。无症状或无熏染者可不作处置赏罚赏罚。部门搔痒
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